Mineraalide ühendite tüübid. Mineraalide üldmõiste, päritolu ja klassifikatsioon. Töö lõpetamiseks on vaja kirjandust

Olenevalt keemilisest koostisest jaotatakse kõik mineraalid mitmesse klassi, millest olulisemad on: looduslikud elemendid, sulfiidid, halogeniidid, oksiidid ja hüdroksiidid, karbonaadid, fosfaadid, sulfaadid, silikaadid, aga ka looduslikud orgaanilised ühendid.

natiivsed elemendid. See on mineraalide klass, mis koosneb mis tahes ühest elemendist. Need ei ole maapõues laialt levinud. Nende hulka kuuluvad kuld, hõbe, vask, plaatina, teemandid, grafiit, väävel jne.

Väävel - S. Esineb kristallide ja muldsete agregaatide, sõlmede, naastudena; värvus õlgkollane kuni pruun; joon on värvitu; läige on rasvane; kõvadus 1,5-2,5; dekoltee ebatäiuslik; suhteline tihedus 2; Tekib kipsi- ja väävliühendite keemilisel lagunemisel, vulkaanipursete käigus.

Sulfiidid (väävliühendid). Sulfiidide klass sisaldab üle 250 mineraali. Keemiliselt on sulfiidid erinevate elementide ühendid väävliga (H 2 S derivaadid). Levinumad on galeen, sfaleriit, kalkopüriit, püriit, borniit, kinaver, molübdeniit jne.

Galena(pliiläige) - PbS. kuupkristallid; värv plii hall; triip hallikasmust, särav; läbipaistmatu; metalliline läige; kõvadus 2,5; dekoltee täiuslik kuubis; suhteline tihedus 7,5; sageli koos püriidi ja sfaleriidiga; sisaldab sageli hõbeda lisandeid; hüdrotermiline päritolu. Seda kasutatakse plii ja hõbeda maagina.

sfaleriit(tsingi segu) - ZnS. Esineb tetraeedriliste kristallidena; värvus pruun, pruun, must, harva kollane, rohekas; punane, mõnikord värvitu-64


ny; kriips kollane; läikiv rasv, teemant; läbipaistev või poolläbipaistev; isotroopne; kõvadus 3-4; dekoltee on väga täiuslik; suhteline tihedus 3,5-4,2; tekkis hüdrotermiliste protsesside käigus. Kasutatakse tsingimaagina.

Kalkopüriit(vaskpüriit) - CuFeS 2. Esineb korrapäratute terade ja tahke massina; tetraeedrilised ja oktaeedrilised kristallid; värvus on messingkollane, sageli kirju tuhmusega; tunnus on roheka varjundiga must; metalliline läige; kõvadus 3-4; dekoltee ebatäiuslik; suhteline tihedus 4,1-4,3; läbipaistmatu; nõrgalt anisotroopne; päritolu on erinev. Kasutatakse vasemaagina.

Püriit(väävelpüriidid) - FeS 2. Kõige tavalisem sulfiid; esineb kuupkristallide, tahkete masside, konkretsioonide jne kujul; värvus on helekollane, sageli messingkollase, pruuni ja kirju varjundiga; läbipaistmatu; isotroopne; kõvadus 6,65; dekoltee on väga ebatäiuslik; suhteline tihedus 4,9-5,2; päritolu on erinev. Seda kasutatakse väävelhappe tootmise toorainena.

Haliidid. Selle klassi mineraalid on vesinikhalogeniidhapete soolad: HC1, HF, HBr, HI. Levinumad vesinikkloriidhappe soolad on haliit ja silviin.

Haliit(kivisoolad) - NaCl. See esineb kristalsete agregaatide kujul, harvemini - üksikute kuupkristallide kujul; värvitu või valge, on punase, halli, sinise, kollase värvuse erinevusi; läbipaistev ja poolläbipaistev; kõvadus 2; dekoltee täiuslik kolmes suunas; suhteline tihedus 2,15; habras; vees hästi lahustuv; soolane maitse; Tekib settimise käigus, ladestub soolajärvede põhja ja esineb kihtidena.

oksiidid ja hüdroksiidid. Selle klassi mineraalid moodustavad umbes 17% litosfääri massist. Klass jaguneb kahte rühma: 1) ränioksiidid ja -hüdroksiidid (kvarts, kaltsedoon, opaal jne), 2) metallide oksiidid ja hüdroksiidid (hematiit, magnetiit, limoniit, kassiteriit, korund jne).

kvarts - SiO2. Üks looduses levinumaid mineraale, moodustab rohkem kui 12% litosfääri massist; esineb granuleeritud agregaatide kujul, moodustab hästi kuusnurkse prisma kujul olevaid kristalle, lõppedes ühel või kahel küljel kuusnurkse püramiidiga; näod on sageli kaetud õhukese põikivarjutusega; kvartsi värvus on erinev; selle värvitu läbipaistev sort - kivikivi, hallikas - suitsukvarts, lilla - ametüst, must - marion; servade läige on klaasjas, pausi peal - õline; kõvadus 7; dekoltee on väga ebatäiuslik; luumurd on konhoidne, ebaühtlane; suhteline tihedus 2,7; Kvartsi päritolu on erinev.

Kvartsi krüptokristallilist sorti nimetatakse kaltsedoon. See moodustab tihedaid masse, paagutavaid moodustisi,

3 Abrikosov I. Kh jt 65


sõlmed piimjas-tseporo, kollane ja muud värvid; kaltsedoni vöödilist sorti nimetatakse ahhaatiks ning liiva ja saviga saastunud tulekiviks.

Opaal - SiO 2 -nH 2 O. Amorfne mineraal, mida leidub tihedate paagutamismasside kujul; värvus kollakas, oranž, punakas, must; läige on kergelt klaasjas, madala rasvasisaldusega; luumurd on konhoidne, ebaühtlane; kõvadus 5,5; suhteline tihedus 1,9-2,3; Kui opaali tükke katseklaasis kuumutada, eraldub vett, mis eristab opaali kaltsedoonist.

Hematiit(raudne läige) - Fe 2 O 3. Esineb lehtede, ketendavate, teraliste ja muldsete agregaatidena, harva romboeedriliste kristallidena; värvus kristallides on hallist terasest mustani, soomustes kumab läbi tumepunase, mullased agregaadid on punased; kriips kirsipunane; metalliline läige; kõvadus 5-6; dekoltee ebatäiuslik; konhoidi murd; läbipaistmatu; suhteline tihedus 5,2; omab magnetilisi omadusi; moodustuvad metamorfsete ja hüdrotermiliste protsesside käigus. Hematiit on kõige olulisem rauamaak.

Magnetiit(magnetiline rauamaak) - FeO-Fe 2 O 3. See esineb granuleeritud masside, kandmisel, kristallide kujul; värvus raud-must sinaka varjundiga; kriips on must; metalliline läige; läbipaistmatu; kõvadus 5,5-6,5; dekoltee ebatäiuslik; suhteline tihedus 4,9-5,2; on tugevate magnetiliste omadustega; suurimad maardlad on metamorfse päritoluga.

Karbonaadid. Karbonaatide klass ühendab mineraale, mis on süsihappe H2CO3 soolad. Kõiki karbonaate iseloomustab võime reageerida vesinikkloriidhappega HC1. Need moodustavad umbes 2% maakoore massist. Mõned karbonaadid on metallimaagid: raud, mangaan, vask, tsink, plii jne.

Kaltsiit(lubjakivi) – CaCO 3. Selle klassi kõige levinum mineraal koosneb täielikult sellistest kivimitest nagu lubjakivi, kriit ja marmor; värvitu, valge, lisandite tõttu on mõnikord kollase, roosaka, hallika ja sinaka tooniga; kriips valge; klaasjas läige, mõnikord pärlmutter; läbipaistvaid või poolläbipaistvaid läbipaistvaid kaltsiidikristalle nimetatakse Islandi spardiks; kõvadus 3; dekoltee on täiuslik; suhteline tihedus 2,6; reageerib ägedalt vesinikkloriidhappega; setteline, hüdrotermiline, biogeenne päritolu, võib olla ka metamorfismi produkt. Seda kasutatakse ehitus-, keemia-, metallurgia-, optika- ja muudes tööstusharudes.

Dolomiit- MgCa(CO 3) 2. See esineb tera-kristalliliste masside, mullataoliste, sfääriliste ja muude agregaatide kujul; värvus valge, hallikas, punakas, rohekas; klaasi sära; kõvadus 3,5-4, täiuslik lõhenemine; suhteline süžee-


ness 2,8-2,9; reageerib HC1-ga pulbrina või kuumutamisel; hüdrotermiline ja setteline päritolu. Seda kasutatakse ehituses, metallurgia- ja muudes tööstusharudes.

Fosfaadid. Fosfaadid on suhteliselt haruldased. Nende mass ei ületa 0,1% litosfääri massist. Selle klassi arvukatest mineraalidest on praktilise tähtsusega peamiselt ortofosforhappe, apatiidi ja fosforiidi soolad.

Apatiit- Ca 5 (F või C1) (PO 4) 3. See esineb peeneteraliste masside kujul, harvemini üksikute kristallide kujul kuusnurkse prisma kujul, ulatudes tohututesse suurustesse; värv valge, roheline, lilla, pruun; joon on kerge; klaasjas läige, murdumiskohas õline; kõvadus 5; dekoltee ebatäiuslik; luumurd on ebaühtlane; suhteline tihedus 3,2; Seda moodustab sagedamini magma leeliseliste magmade sissetungimise kaudu. Toimib toorainena fosfor- ja fosfaatväetiste tootmiseks.

Fosforiidid on apatiitidega sama koostisega, kuid tekivad eksogeensete protsesside tulemusena, tekkimine on setteline, keemiline ja biogeenne, lahustuvad kergesti kuumutamisel sool- ja lämmastikhappes. Kasutatakse superfosfaadi saamiseks.

sulfaadid. Selle klassi mineraalid on väävelhappe soolad. Need tekivad peamiselt väävelhappe soolade sadenemisel laguunides ja järvedes ning sulfiidide oksüdeerumisel. Levinumad on kips ja anhüdriit.

Kips-CaSO 4 -2H 2 O. Esineb paksude ja õhukeste tabelikristallide kujul; värv valge, värvitu, lisandid põhjustavad erinevaid värvitoone; kriips valge; klaasi sära; kõvadus 2; dekoltee on väga täiuslik; suhteline tihedus 2.3. Kuivatamisel muutub kips anhüdriidiks.

Anhüdriit- CaSO 4 . Esineb tiheda peeneteralise massi kujul; Valge värv; klaasi sära; paistab läbi; kõvadus 3-3,5; dekoltee on täiuslik; suhteline tihedus 3.

silikaadid. Kõige arvukam mineraalide klass. Need moodustavad kuni 33% kõigist mineraalidest. Silikaadid moodustavad kuni 75% maakoore massist (ilma kvartsita, sisestruktuurilt sarnased nendega). Osaleda kivimite tekkes, osa on väärtuslikud mineraalid: vääriskivid, vilgukivid, keraamika tooraine, maagid. Silikaadid on räni- ja alumiiniumränihappe soolad. Levinumad on päevakivid. Need moodustavad kuni 50% maakoore massist. Päevakivid jagunevad omakorda kaaliumpäevakivideks ja plagioklaasideks.

Kaaliumpäevakividest on kõige esinduslikum ortoklass.

ortoklass- KAlSi 3 O 8 . See on setete lahutamatu osa
tard- ja moondekivimid; esineb teradena
tuhmid massid ja tabelikujulised kristallid; värvus valge, hele
3* 67


hall, roosa, lihapunane; klaasi sära; kõvadus 6; dekoltee on täiuslik; suhteline tihedus 2,6; mitmesugused ortoklaasid - mikrokliin.

Plagioklassidühendage mineraalide rühm, mis koosneb selle rühma kahe lõpliku mineraali segust: albiit - NaAlSi 3 O 8 ja anortiit - CaAl. 2 Si 2 O 8, millel on sama kristallvõre. Sellist mineraalide segu nimetatakse isomorfseks. Plagioklasside rühm koosneb järgmistest mineraalidest: albiit, oligoklaas, andesiin, labradoriit, bytowniit ja anortiit.

Albite. See esineb tihedate granuleeritud masside kujul; moodustab pintsliteks sulatatud väikeste plaatide kujul kristalle; värvus on tavaliselt valge; joon on valge või värvitu; läige on sageli pärlmutter; kõvadus 5,5-6,0; dekoltee täiuslik kahes suunas; suhteline tihedus 2.6.

Üks silikaatide rühmadest on pürokseenid.

Augita - Ca(Mg, Fe, Al) (Si, A1)2O6. Pürokseeni rühma eredaim esindaja; sagedamini granuleeritud täitematerjalide kujul; kristallid on oktaeedriliste sammaste kujul; värvus rohekasmust ja must; klaasi sära; kõvadus 5-6; dekoltee on keskmine; suhteline tihedus 3,5.

Erinevalt pürokseenidest on amfiboolirühma mineraalidel erinev kristallstruktuur. Selle rühma tüüpiline mineraal on sarvest.

Hornblende. Seda iseloomustab väga keeruline ja ebastabiilne keemiline koostis; kristallid on piklikud nelja- ja kuuetahulised prismad; kohtuvad kiuliste ja tihedate masside ja eraldi kristallide kujul; värvus tumeroheline, must; kriips roheline; kõvadus 5,5; dekoltee täiuslik kahes suunas, kolmandas suunas - kildmurd; klaasi sära; suhteline tihedus 3,1-3,3.

Moodustub suur rühm mineraale lehtsilikaadid, mille hulka kuuluvad vilgukivid (muskoviit ja biotiit), talk, serpentiin, kaoliniit, glaukoniit jne.

moskvalane(valge vilgukivi). Värvitu mineraal; läikega klaas, pärlmutter; kõvadus 2-3; lõhenemine on väga täiuslik, see jaguneb piki lõhenemistasandeid väga õhukesteks plaatideks; suhteline tihedus 2,7; tekkis magmaatiliste ja metamorfsete protsesside käigus. Seda kasutatakse elektri- ja raadiotehnikas jne.

Kaoliniit(kaoliiniga) - Al 2 (OH) 8. See esineb tiheda pulbrilise ja mullase massina; värvus valge, hallikasvalge, kollakas; kõvadus 1; mullane luumurd; jääb keele külge suhteline tihedus 2,6; Tekib murenemisel peamiselt päevakividest, vilgukividest ja neid sisaldavatest kivimitest. Seda kasutatakse ehituses, keraamika tootmisel, puuraukude puurimisel, alumiiniumi saamiseks.

looduslikud orgaanilised ühendid. Looduslike orgaaniliste ühendite hulgas on eriline roll 68-le


süsivesinikud. Need on tahked, vedelad ja gaasilised süsiniku (C) ja vesiniku (H) keemilised ühendid, mida nimetatakse bituumeniks ja mis tekivad orgaaniliste ainete lagunemisel.

Õli kuulub vedela bituumeni hulka. Õli on üksikasjalikult kirjeldatud õpiku teises osas.

Tahked bituumenid hõlmavad asfalte, keriite, antraksoliite jne. Kõik tahked bituumenid (välja arvatud osokeriit) on nafteen-aromaatset tüüpi raskete vaiguliste õlide muundamisproduktid.

Asfalt(mägivaigud). See on tumepruuni, peaaegu musta värvi habras (mõnikord viskoosne) vaigune mineraal; on oksüdeeritud süsivesinike segu, mille C sisaldus on 67 kuni 88%, H sisaldus 7 kuni 10% ja O + N + S sisaldus 2 kuni 23%; kõvadus 2; suhteline tihedus 1,0-1,2; on nafteenalusega õlide modifitseerimise saadus; kergesti lahustuv tärpentiinis, kloroformis ja süsinikdisulfiidis; immutab sageli liivasid ja lubjakive ning esineb ka veenidena, täidab tühimikud, moodustades järvi. Asfalte kasutatakse tööstuses laialdaselt.

asfaltiidid. See on tahke ja asfaldist puhtama, fossiilse bituumeni – alberiit, gremiit, grahemiit – rühma nimi. Asfaltide ja asfaltiitide elementaarne koostis on ligikaudu sama; asfaltiitide värvus on must; habras; murdepind on läikiv; suhteline tihedus 1,13-1,20; kloroformis täielikult lahustuv; sulavad ilma nähtava lagunemiseta.

Kerita.Õlide metamorfoosi tulemusena tekkinud tahked süsivesinikbituumenid; elementaarne koostis: C (80-90%), H (4-10%), O + N + S (2,5-10%); kõvad, väga rabedad tugeva läikega mustad mineraalid; ei lahustu täielikult orgaanilistes lahustites; kuumutamisel nad ei sula, vaid paisuvad ja lagunevad.

Antraksoliidid. Erinevalt ülalpool käsitletud tahkest bituumenist on antraksoliidid õli suurema metamorfismi produkt. See on must, rabe, läikiv aine, mis ei lahustu orgaanilistes lahustites; ei sula kuumutamisel; elementaarne koostis: C 90-99%, H 0,2-4%, O + N + S 0,5-5%; suhteline tihedus 1,3-2,0; peitub veenide kujul.

Osokeriidid(mägivaha). Mineraalid helekollasest mustani, konchoidaalse murruga; suhteline tihedus 0,85-0,97; sulamistemperatuur 52-82 °C. Osokeriitide kõvaduse määrab nõela läbitungimissügavus koormuse all (penetratsioon), see varieerub 2-8° (küünte kriimustus) kuni 360° (rasvalaadne); osokeriidid põlevad ereda leegiga. Elementide koostis: C 84-86%, H 13-15%, N 0-26%, S 0 - 0,2%. Osokeriitide koostises domineerivad tahked parafiinsed süsivesinikud metaani seeriast (C l H. g „ + 2) -. Lahustub hästi ben-


siin, petrooleum, õli, süsinikdisulfiid, vaigud, kloroform. Neid kasutatakse laialdaselt elektrotehnika-, parfümeeria-, naha- ja tekstiilitööstuses, aga ka meditsiinis.

Gaasiline bituumen. Need ühendavad looduslikke süsivesinikgaase, mille hulgas eristatakse kuivi gaase, nendega seotud gaase, gaasikondensaadi gaase ja söemaardlate gaase. Neid käsitletakse üksikasjalikult õpiku teises osas.

Mineraale üritati süstematiseerida erinevatel alustel antiikmaailmas. Algselt (Aristotelesest Ibn Sina ja Biruni) süstematiseeriti mineraalid vastavalt väliseid märke. Alates XIX sajandi II poolest. keemilised klassifikatsioonid saavutasid erakordse leviku ja kahekümnendal sajandil. - kristallide keemia. Praegu on kõige levinum mineraalide klassifikatsioon, mis põhineb keemilisel põhimõttel ( keemiline koostis, keemiliste ühendite tüüp, iseloom keemiline side). Klasside sees eristatakse väiksemaid taksoneid, võttes arvesse mineraalide ehituslikke iseärasusi (tabel 1.1).

Mineraalide klasside lühikirjeldus

natiivsed elemendid. Looduses on looduslikus olekus teada umbes 40 keemilist elementi, kuid enamik neist on väga haruldased. Elementide olemasolu loomulikul kujul on seotud nende aatomite struktuuriga, millel on stabiilne elektronkest. Looduslikes tingimustes keemiliselt inertseid elemente nimetatakse üllasteks.

Au, Pt, Ag, Cu, Fe, Pb, Sn, Hg, Zn, Al leidub looduslike metallide kujul, looduslikus olekus on tüüpilised mitme metalli sulamid, näiteks (Pt + Fe), (Pt + Fe + Ni), ( Au+Ag) jne. Looduslikest poolmetallidest on levinumad As, Sb, Se, Te, mittemetallidest C (grafiit, teemant) ja S erinevad modifikatsioonid. Grafiit ja väävel sageli moodustavad suuri hoiuseid.

Kalkogeniidid (väävliühendid) on väävli katioonide (sulfiidide) ühendid. Looduses on teada umbes 200 väävliühendit, kuid ainult 20 neist leidub märkimisväärses koguses. Levinumad ühendid Fe, Cu, Pb, Zn, Sb, Hg-ga.

Sulfiidide värvus on mitmekesine (pliihall, must, messingkollane, vaskkollane, oranž, kollane, punane). Kõvadus varieerub vahemikus 1 kuni 6-6,5, tihedus keskmisest kõrgeni.

Põhiosa sulfiididest moodustub hüdrotermilistel vahenditel, tuntud on ka tard- ja moondegeneesiga sulfiide, osa neist on tekkinud eksogeensete protsesside tulemusena.

Sulfiidid on olulised maagimineraalid, toormaterjalid värviliste, raskete ja mõnede haruldaste ja hajutatud metallide, nende sulamite saamiseks.

Tabel 1.1

Mineraalide klassifikatsioon

Peamised mineraalide liigid

klassid

Alamklassid

Rühmad

I. Lihtne

ained

1. Natiivsed elemendid

1. Looduslikud metallid

2. Looduslikud mittemetallid

3. Looduslikud poolmetallid

Gr. plaatina, gr. vask

Gr. väävel, gr. grafiit

Gr. arseen

II. Kalkogeniidid, väävliühendid)

1.Sulfiidid

1. Lihtsad sulfiidid

2. Komplekssed sulfiidid

Gr. püriit

Gr. kalkopüriit

III Hapnikuühendid

1.Oksiidid ja hüdroksiidid

1.Sulfaadid

2.Fosfaadid

3.Karbonaadid

4. Silikaadid

1. Lihtsad oksiidid ja hüdroksiidid

2. Komplekssed oksiidid

1. Saar

2.Kett

3.Lint

4. Leht

5. Raam

Gr. hematiit, gr. korund, gr. kvarts

Gr. magnetiit

Gr. kips, gr. anhüdriit, gr. bariit

Gr. apatiit

Gr. kaltsiit, gr. dolomiit

Gr. oliviin

Gr. pürokseenid

Gr. amfiboolid

Gr. vilgukivi, gr. talk, gr. savi, gr. klorit, gr. serpentiin

Gr. päevakivid, gr. feldspatoidid

IV. Haliidid (halogeenühendid)

1.Kloriidid

2. Fluoriidid

Gr. haliit

Gr. fluoriit

hapnikuühendid. Oksiidid ja hüdroksiidid - elementide ühendid hapnikuga; hüdroksiidid sisaldavad ka vett. Maakoores moodustavad need mineraalid umbes 17%, millest ränidioksiid (SiO 2) moodustab 12,6%. Fe oksiidid ja hüdroksiidid - 3,9%. Levinud mineraalide hulka kuuluvad ka alumiiniumi, mangaani ja titaanoksiidi oksiidid ja hüdroksiidid.

Nende mineraalide füüsikalised omadused on erinevad, enamikku neist iseloomustab kõrge kõvadus. Päritolu on magmaatiline, pegmatiit, hüdrotermiline, kuid enamik oksiide tekib litosfääri ülemistes osades toimuvate eksogeensete protsesside tulemusena. Paljud endogeensed mineraalid hävivad ilmastiku mõjul ning muutuvad pinnatingimustes stabiilsemate ühenditena oksiidideks ja hüdroksiidideks. Olles füüsiliselt ja keemiliselt stabiilne, koguneb palju oksiide paigutajatesse.

sulfaadid - väävelhappe looduslikud soolad. Looduses on teada umbes 190 mineraaliliiki, mis on lihtsad veevabad soolad või komplekssoolad põhi- ja kristallisatsiooniveega. Peamiseks struktuuriüksuseks on anioonne radikaal 2, katioonidest on liike moodustavad Ca 2+, Ba 2+, Mg 2+ jne.

Sulfaatide värvus on tingitud kromofooriioonide lisanditest ja struktuurivigade olemasolust. Iseloomustab madal karedus (2-3,5), hea lahustuvus vees.

Sulfaadid tekivad oksüdeerivates tingimustes sulfiidide lademete levikualadel, ilmastikukoorikutes, aga ka sooda, sulfaadi, soolajärvede ja suurte veekogude kemogeensete ladestustena. Endogeensed sulfaadid on tüüpilised keskmise ja madala temperatuuriga hüdrotermilistele veenidele, harvemini nimetatakse neid vulkaanilise aktiivsuse saadusteks.

Fosfaadid - fosforhappe soolad. Looduses on teada üle 230 lihtsa ja keerulise, vesi- ja veevaba ühendi. Peamine struktuuriüksus on anioonne radikaal 3-; katioonidest on liigimoodustavad Ca 2+, Fe 2+, Fe 3+, Mg 2+, TR 3+ jne Fosfaadid esinevad leht- ja tabelikujuliste kristallide või ketendavate agregaatide kujul. . Iseloomulikud omadused: värvitu või intensiivselt värvitud sinine erinevates toonides; luminestsents; kõvadus - 3-5, tihedus - 1,6-7,0 g / cm 3. Päritolu: magmaatiline, hüdrotermiline, eksogeenne.

Karbonaadid- süsihappe soolad. Juhtkatioonid on Ca 2+, Fe 2+, Na +, Mg 2+, Ba 2+, Cu 2+, Zn 2+ jt. See on suur rühm (umbes 120 mineraaliliiki), millest paljud on laialt levinud. jagatud. Karbonaadid on märkimisväärse suurusega hästi tahuliste kristallide kujul; tihedad granuleeritud massid, mis moodustavad võimsa monomineraalkihi; radiaal-kiirgusega, nõelakujulised, paagutatud, neerukujulised täitematerjalid ja peened segud teiste mineraalidega.

Enamik karbonaate on valged või värvitud; Karbonaatide värvuse annavad kromofooriioonid nagu Fe 2+, Mn 2+, TR 3+, Cu 2+ ja peened mehaanilised lisandid (hematiit, bituumen jne). Kõvadus on umbes 3-4,5, tihedus on madal, välja arvatud Zn, Pb, Ba karbonaadid.

Oluline diagnostiline märk on hapete (HCl, HNO 3) toime karbonaatidele, millest need süsihappegaasi eraldumisega mingil määral keevad.

Päritolu järgi on karbonaadid settelised (biokeemilised või keemilised setted), sette-metamorfsed; pind, iseloomulik oksüdatsioonitsoonile; madala ja keskmise temperatuuriga hüdrotermiline; metasomaatiline. Mõnikord kristalliseeruvad need kaltsiidist ja soodast pärinevast tardvulkaanilisest laavast.

Karbonaadid on olulisemad mittemetallilised mineraalid, samuti väärtuslikud maagid Zn, Pb, Fe, Cu ja teiste metallide jaoks. Lubjakivid, dolomiidid, marmorid on peaaegu monomineraalsed kivimid, mis koosnevad karbonaatidest.

silikaadid - ränihappe soolad. Silikaatide osakaal moodustab kuni 75% maakoore massist ja umbes 25% mineraalsetest liikidest. Looduses on teada üle 700 loodusliku silikaadi, sealhulgas olulisemad kivimit moodustavad mineraalid (päevakivid, pürokseenid, amfiboolid, vilgukivid jne).

Peamiseks struktuuriüksuseks on üksikud isoleeritud tetraeedrilised radikaalid 4-. Juhtkatioonid Na +, Mg 2+, Al 3+, Ca 2+, Fe 2,3+, K +, Mn 2+.

Silikaatide struktuurse mitmekesisuse määrab räni-hapniku radikaalide struktuur. On silikaate saare-, keti-, lindi-, lehe- ja karkassiradikaalidega.

Saarte silikaadid, s.o. silikaadid isoleeritud tetraeedrite 4- ja eraldatud tetraeedrite rühmadega. Isoleeritud 4-tetraeedriga silikaatides on igal neljal hapnikul üks vaba valents. Tetraeedrid ei ole omavahel otseselt seotud, ühendus toimub Mg, Fe, Al, Zr jne katioonide kaudu. Saarelise struktuuriga silikaadid on isomeetrilise välimusega ning neid iseloomustab suurenenud kõvadus ja tihedus (oliviin).

Ahelsilikaate iseloomustab struktuur, milles tetraeedrid on liigendatud pidevate isoleeritud ahelate kujul. Radikaalid 4-, 6-, katioonid Ca 2+, Mg 2+, Fe 3+, Al 3+, Na + (pürokseenid).

Lintsilikaatidel on tetraeedrid topeltahelate, lintide, vööde kujul. Radikaalne 6-, katioonid Ca 2+, Mg 2+, Fe 3+, Al 3+, Na +, (amfiboolid). Sisaldab sageli ioone (OH) ‾ 2.

Ahel- ja lintstruktuuride silikaadid on tavaliselt piklikud, neid iseloomustavad prisma- ja sammaskristallid, nõel- ja kiulised agregaadid.

Lehtsilikaadid on silikaadid, millel on pidevad räni-hapniku tetraeedri kihid. Sellise struktuuri radikaal on 2-. Tetraeedrite kihid on üksteisest eraldatud ja ühendatud katioonidega Mg 2+, Fe 3+, Al 3+, Ni + jne. Need sisaldavad ioone (OH) 2, (OH, F) 2 (talk, serpentiin, savi mineraalid, vilgukivid, kloritid).

Lehtsilikaate iseloomustab väga täiuslik lõhustumine ja mineraalide lehtjas välimus. Seda seletatakse asjaoluga, et räni-hapniku tetraeedrite kihid ise on väga tugevad ja nendevaheline side katioonide kaudu on vähem tugev.

Karkassi silikaadid on silikaadid, millel on pidevad kolmemõõtmelised alumiiniumist ja räni-hapniku tetraeedrid. Sel juhul on kõik tetraeedrite hapnikud jagatud, nende valentse kasutatakse katioonidega sidumiseks ja raamistik on neutraalne. Sellise raamistiku radikaal on 0 . Just see karkass vastab kvartsi struktuurile (sel põhjusel võib kvartsi nimetada karkassstruktuuriga silikaatideks).

Alumiinium-hapniku radikaalid m- tekivad neljavalentse räni asendamisel kolmevalentse alumiiniumiga, mis põhjustab ühe vaba valentsi ilmnemise ja nõuab teiste katioonide sisenemist. Liiki moodustavad silikaatkatioonid on Na + , K + , Ca 2+ (päevakivid, päevakivid).

Enamik silikaate on värvitud või valged. Fe, Mn, Ni, Zr ja teiste elementide silikaadid on värvitud erinevates värvides. Läikega klaas kuni teemandini. Lõhestumine on ideaalne kahes või kolmes suunas, väga täiuslik, tihedus 2,0–6,5 g/cm 3, kõvadus 1–8.

Silikaadid on polügeensed mineraalid. Need kristalliseeruvad magmast, tekivad moondeprotsessis ja on tüüpilised maagimaardlate oksüdatsioonitsoonidele.

Halogeniidid (halogeenühendid). kloriidid - vesinikkloriidhappe soolad. Teada on umbes 100 mineraaliliiki. Kloriidide olemusvärv on valge; puhtad kristallid on värvitud ja läbipaistvad. Kollane, pruun, hall, punane ja muud värvid annavad halogeenühenditele mehaanilised lisandid: raudhüdroksiidid, orgaanilised ained jne Kloriidid on madala kõvadusega - 1,0-3,5; tihedus varieerub vahemikus 1,5-2,5 kuni 6,5-8,3 g/cm 3, vees hästi lahustuv, hügroskoopne.

Kloriidid tekivad peamiselt kemogeen-sette teel - vee aurustumisel soola- ja soodajärvedest või merebasseinid ja laguunid.

Fluoriidid- elementide Na, K, Ca, Mg ja teiste elementide looduslikud ühendid fluoriga. Teada on kuni 59 mineraaliliiki, enamik mille levitamine on piiratud. Kõige väärtuslikum mineraal on fluoriit, mida leidub hüdrotermilise, pneumatolüütilise ja greiseni tüüpi maardlates.

Tabelis 1.2 on toodud peamiste kivimit moodustavate mineraalide ja looduses enimlevinud ning praktilise väärtusega mineraalide omadused.

Küsimused enesekontrolliks

    Defineerige termin mineraal.

    Millises seisukorras võivad mineraalid olla looduslikes tingimustes?

    Mis vahe on kristallilistel ja amorfsetel mineraalidel?

    Mis on mineraalne agregaat? Mis on agregaadid?

    Loetlege mineraalide olulisemad füüsikalised omadused.

    Mis on dekoltee? Tema põhjused.

    Millised meetodid kõvaduse määramiseks on olemas?

    Nimetage mineraalid Mohsi kõvadusskaala järgi.

    Mis on mineraalide purunemine?

    Mis on mineraalide värvumise põhjused?

    Mis on põgenemine? Millistesse mineraalidesse see kuulub?

    Mille poolest erinevad mineraalid sära poolest?

    Kuidas määratakse mineraalide magnetilised omadused?

    Kuidas saab mineraale klassifitseerida? Milline mineraalide klassifitseerimise tunnus on kõige teaduslikumalt põhjendatud?

    Millised mineraalide moodustumise protsessid on endogeensed ja millised eksogeensed?

Harjutus:

    Tabeli kasutamine. 1.2, küpsised, klaasid, reaktiivid jne tuvastavad proovid õpetaja antud kollektsioonist.

19. sajandi lõpuks ulatus mineraalide loetelu 750 ühikuni. Nüüd on looduses teada üle 4000 mineraali ja uute avastamine jätkub. Kuid ainult väike osa neist ja see ainult 40-50 liiki, suhteliselt levinud: kvarts, päevakivi, vilgukivi, oliviin, pürokseenid, amfiboolid. Need mineraalid moodustavad suure osa paljudest kivimitest ja seetõttu nimetatakse neid kivimit moodustavateks mineraalideks.

Eristada mineraale esmane (eraldub otse magmast selle tahkumisel või vesilahuste kristalliseerumisel või tekib metamorfismi – tahkes olekus ümberkristalliseerumise tagajärjel) ja teisejärguline (ilmub juba moodustunud mineraalide modifikatsioonide tulemusena, näiteks oksüdeerumise või redutseerimise tulemusena madalatel temperatuuridel ja rõhul maapinna lähedal).

Mineraalide klassifikatsioon

Mineraalide klassifitseerimise aluseks on nende keemiline koostis, samuti nende kristallvõre sümmeetria. Praegu on kõik mineraalid jagatud üheksasse klassi:

natiivsed elemendid


Raudsulfiidi FeS2 omavahel kokkukasvanud kristallide valuplokk

Sulfiidid koosnevad väävlist koos metalli või metallilise ainega.

Nende hulka kuuluvad sellised metallimaagid nagu galeen, kalkopüriit ja kinaver.

Sulfiidid on tavaliselt rasked ja rabedad.

Need on esmased mineraalid ja pärast kokkupuudet atmosfääriga muutuvad paljud kiiresti oksiidideks.

Haliidid

Oksiidid on metallide ühendid hapnikuga. Nad on füüsiliste omaduste poolest kõige mitmekesisem rühm. Siin on tuhmid muldad (boksiit) ja ehtekivid (safiirid, rubiinid). Kõvad primaarsed oksiidid tekivad tavaliselt sügaval maa sisemuses, pehmemad pinnale lähemal kokkupuutel õhuga.

Karbonaadid (nitraatide ja boraatidega)

Anhüdriit on veevaba kaltsiumsulfaat.

Sulfaadid on mineraalid, mis tekivad metallide kombineerimisel sulfaatrühmaga (väävel ja hapnik).

Need on pehmed, läbipaistvad või poolläbipaistvad, küllastumata värviga.

Laialt levinud on kips, anhüdriit, bariit.

Fosfaadid (koos arsenaatide ja vanadaatidega)

Silikaadid - metallid kombineerituna silikaatrühmaga (räni ja hapnik), need on looduses levinumad mineraalid (ligi kolmandiku mineraalidest on silikaadid). Kõik need jagunevad vastavalt sisestruktuurile alarühmadesse (nesosilikaadid, sorosilikaadid, inosilikaadid, tsüklosilikaadid, fülosilikaadid ja tektosilikaadid). Selle klassi esindajad on kvarts, päevakivi.

orgaanilised ühendid

Sellesse rühma kuuluvad tahked kehad looduses esinevad ning elusorganismide elust ja tegevusest tulenevad. Seetõttu ei klassifitseerita neid alati mineraalide hulka. Rühma esindavad sellised mineraalid nagu merevaik, jet, pärlid, vevelliit.

Maa tahke kest – maakoor – moodustab vaid 1,5% maakera kogumahust. Kuid vaatamata sellele pakub meile kõige rohkem huvi just maakoor või õigemini selle ülemine kiht, kuna see on mineraalse tooraine allikas.
Mineraalid- Need on suhteliselt homogeensed looduslikud kehad, millel on teatud keemiline koostis ja füüsikalised omadused. Nimetus "mineraal" tuleb ladinakeelsest sõnast "minera", mis tähendab otsetõlkes - maak, maak. Teadust, mis uurib mineraalide koostist, struktuuri ja omadusi, nende päritolu ja esinemistingimusi, nimetatakse mineraloogiaks.
Mineraalid tekivad maakoores toimuvate füüsikaliste ja keemiliste protsesside tulemusena. Nagu kogu meid ümbritsev loodus, koosnevad need keemilistest elementidest. Piltlikult öeldes on mineraal teatud loodusseaduste järgi ehitatud tellistest - keemilistest elementidest - ehitatud ehitis. Ja nii nagu Maale püstitati umbes samast arvust tellistest palju erinevaid ehitisi, tekkis looduse poolt maakoores suhteliselt väikesest hulgast keemilistest elementidest üle 3 tuhande erineva mineraali.

Kokku on arvukaid sorte arvesse võttes nende nimetusi üle 7 tuhande, mis on igale mineraalile mingil alusel antud.
Maakoores leidub mineraale sagedamini mitte iseseisvalt, vaid koostises. Need määravad suuresti kivimite füüsikalised ja mehaanilised omadused ning pakuvad sellest vaatenurgast kivitöötlemistehnoloogia jaoks kõige suuremat huvi.
Enamik mineraale esineb looduslikult tahkes olekus. Tahked mineraalid võivad olla kristalsed või amorfsed, erinedes välise geomeetrilise kuju poolest – kristallilised on tavalised ja amorfsed ebamäärased.

Mineraalide kuju sõltub aatomite paigutusest neis. Kristallilistes mineraalides asetsevad aatomid rangelt määratletud järjekorras, moodustades ruumilise võre, mille tõttu näevad paljud mineraalid (näiteks kvartskristall) välja nagu tavalised polüeedrid. Kristallilised mineraalid on anisotroopsed, st nende füüsikalised omadused on erinevates suundades erinevad. Amorfsetes mineraalides (tavaliselt on need lademete kujul) paiknevad aatomid juhuslikult. Sellised mineraalid on isotroopsed, st nende füüsikalised omadused on igas suunas ühesugused.

Mineraalide klassifikatsioon


Vastavalt praegu üldtunnustatud keemilisele klassifikatsioonile võib kõik mineraalid jagada üheksasse klassi:
I. Silikaadid - ränihapete soolad, mille hulgas on mineraalide alarühmad, millel on mingi ühine koostis ja struktuur: päevakivid, mis jagunevad keemilise koostise järgi plagioklaasideks ja ortoklasideks, pürokseenid, amfiboolid, vilgukivid, oliviin, talk, kloritid ja savimineraalid. See on kõige arvukam klass, milles on kuni 800 mineraali.
II. Karbonaadid - süsihappe soolad, sealhulgas kuni 80 mineraali, sealhulgas levinumad kaltsiit, magnesiit ja dolomiit.

III. Oksiidid ja hüdroksiidid - ühendavad umbes 200 mineraali, millest levinumad on kvarts, opaal, limoniit, hamatiit.
IV. Sulfiidid on väävliga elementide ühendid, milles on kuni 200 mineraali. Tüüpiline esindaja on püriit.
V. Sulfaadid – väävelhappe soolad, sealhulgas umbes 260 mineraali,
mille hulgas on kõige levinumad kips ja anhüdriit.
VI. Halogeniidid - halogeenhapete soolad, umbes 100 kaevandust
rals. Halogeniidide tüüpilised esindajad on haliit (lauasool) ja
fluoriit.
VII. Fosfaadid on fosforhappe soolad. Tüüpiline esindaja -
apatiit.
VIII. Volframaadid on volframaadi ühendid.
IX. Looduslikud elemendid on teemant ja väävel.

Mul on hea meel teie kommentaaride üle

Praegu on teada ~ 3000 mineraali ja iga aastaga nende arv suureneb. Kuidas selles arvukas ja mitmekesises mineraalide maailmas orienteeruda? Selleks teadlased rühmitavad või süstematiseerivad need mingite märkide alusel. See tähendab, et need on salastatud. Mineraloogias on püütud luua klassifikatsiooni erinevate tunnuste alusel: näiteks kõvaduse, sära või lõhenemise järgi; vastavalt hariduse või tekketingimustele. Kuid on mineraale, mis võivad selles suurepäraselt moodustuda erinevad tingimused. Alates eelmise sajandi keskpaigast hakati mineraale klassifitseerima nende keemilise koostise järgi – domineeriva aniooni või anioonrühma järgi. Kuid alles pärast röntgendifraktsioonianalüüsi tulekut ja selle abiga määramist sisemine struktuur mineraalid, sai võimalikuks luua tihe seos mineraali keemilise koostise ja selle kristallvõre vahel. See avastus pani aluse mineraalide kristall-keemilise klassifitseerimise põhimõttele. Seda tegid esmakordselt silikaatide jaoks teadlased Bragg ja Goldschmidt.

Selle klassifikatsiooni põhiüksuse jaoks võetakse mineraaliliik, millel on kindel kristalne struktuur ja kindel stabiilne keemiline koostis. Mineraalliikidel võib olla sorte. Sordi all mõistetakse sama tüüpi mineraale, mis erinevad üksteisest mõne füüsikalise tunnuse poolest, näiteks kvartsmineraalide värvus paljudes sortides (must - morion, läbipaistev - mäekristall, lilla - ametüst).

Mineraalide moodustumise protsessis võivad sama mineraali liigi mineraalid üksteisest erineda välimuse – kristalli suuruse või kuju poolest. Sel juhul nimetatakse ühe mineraaliliigi igat mineraali mineraalindindiks.

Olemasolevad klassifikatsioonid ühendavad mineraalsed liigid klassidesse või rühmadesse. Nende arv on erinevate autorite lõikes erinev, kuna klassifikatsiooni täiustatakse ja mineraalsete liikide kohta saadakse uusi andmeid. Vaatleme kaheksat klassi:

Mineraalide omadused klasside kaupa

1. Native

2. Sulfiidid

3. Oksiidid ja hüdroksiidid

4. Haliidid

5. Karbonaadid

6. Sulfaadid

7. Fosfaadid

8. Silikaadid

1. Looduslikud elemendid (mineraalid).

Sellesse klassi kuuluvad mineraalid, mis koosnevad ühest keemilisest elemendist ja on nimetatud selle elemendi järgi. Näiteks: looduslik kuld, väävel jne. Kõik need on jagatud kahte rühma: metallid ja mittemetallid. Esimesse rühma kuuluvad looduslikud Au, Ag, Cu, Pt, Fe ja mõned teised; teise rühma kuuluvad As, Bi, S ja C (teemant ja grafiit).

Genesis - moodustub peamiselt endogeensete protsesside käigus sissetungivates kivimites ja kvartsisoontes, S - vulkanismi käigus. Eksogeensete protsesside käigus toimub kivimite hävimine, looduslike mineraalide vabanemine (nende vastupidavuse tõttu füüsikalistele ja keemilistele mõjudele) ja nende kontsentratsioon selleks soodsatesse kohtadesse. Seega saab moodustada kullast, plaatinast ja teemandist asetajaid.

Rakendus rahvamajanduses:

1 - ehete tootmine ja välisvaluutareservid (Au, Pt, Ag, teemandid);

2 - religioossed esemed ja riistad (Au, Ag),

3 - raadioelektroonika (Au, Ag, Cu), tuuma-, keemiatööstus, meditsiin, lõikeriistad - teemant;

4 - Põllumajandus- väävel.

II. Sulfiidid on vesinikväävelhappe soolad.

Need jagunevad lihtsateks üldvalemiga A m X p ja sulfosooladeks - A m B n X p, kus -

A - metalliaatom, B-metallide ja metalloidide aatomid, X - väävliaatomid.

(Pb, Cu, Fe jne) (Bi, Sb, As, Sn)

Sulfiidid kristalliseeruvad erinevates süngooniates - kuup-, kuusnurk-, romb- jne. Võrreldes looduslike katioonidega on neil laiem elementaarkatioonide koostis. Sellest tulenevalt suurem valik mineraaliliike ja laiem valik sama omadust.

Üldised omadused sulfiidide jaoks on metalliline läige, madal kõvadus (kuni 4), hallid ja tumedad värvid, keskmine tihedus.

Samal ajal on sulfiidide vahel erinevusi sellistes omadustes nagu lõhustumine, kõvadus ja tihedus. Näiteks:

Sulfiidid on värviliste metallide maakide peamine allikas ning haruldaste ja väärismetallide lisandite tõttu tõuseb nende kasutusväärtus.

Genesis - mitmesugused endogeensed ja eksogeensed protsessid.

III. Oksiidid ja hüdroksiidid – esindavad ühte enamlevinud klassi, kus on üle 150 mineraalliigi, milles metalliaatomid või katioonid moodustavad ühendeid hapniku või hüdroksüülrühmaga (OH). Seda väljendatakse üldvalemiga AX või ABX – kus X on hapnikuaatomid või hüdroksüülrühm. Enim esindatud oksiidid on Si, Fe, Al, Ti, Sn. Mõned neist moodustavad ka hüdroksiidvormi. Enamiku hüdroksiidide tunnuseks on omaduste väärtuste vähenemine võrreldes sama metalliaatomi oksiidivormiga. Silmatorkav näide p-st on Al oksiid- ja hüdroksiidvorm.

Oksiide võib nende keemilise koostise ja läike järgi jagada metallilisteks ja mittemetallilisteks. Esimest rühma iseloomustab keskmine kõvadus, tumedad värvid (must, hall, pruun), keskmine tihedus. Näiteks on mineraalid hematiit ja kassiteriit. Teist rühma iseloomustab madal tihedus, kõrge kõvadus 7-9, läbipaistvus, lai värvivalik, lõhenemise puudumine. Näide p – mineraalid kvarts, korund.

Rahvamajanduses kasutatakse Fe, Mn, Al, Sn saamiseks enim oksiide ja hüdroksiide. Vääris- ja poolvääriskividena kasutatakse läbipaistvaid kristallilisi korundi (safiir ja rubiin) ja kvartsi (ametüst, mäekristall jne) sorte.

Genesis - endogeensetes ja eksogeensetes protsessides.

IV. Haliidid. Kõige levinumad on fluoriidid ja kloriidid – metallikatioonide ühendid monovalentse fluori ja klooriga.

Fluoriidid on kerged mineraalid, keskmise tiheduse ja kõvadusega. Esindaja - fluoriit CaF2. Kloriidid on mineraalid haliit ja selviin (NaCl ja KCl).

Halogeniidide puhul on ühised omadused madal kõvadus, kristalliseerumine kuupsüsteemis, täiuslik lõhustumine, lai värvivalik ja läbipaistvus. Haliidil ja silviinil on erilised omadused – soolane ja mõrkjas-soolane maitse.

Fluoriidid ja kloriidid erinevad tekke poolest. Fluoriit on endogeensete protsesside (hüdrotermiline) saadus, haliit ja silviin aga tekivad eksogeensetes tingimustes veekogudes aurustumisel tekkivate sademete tõttu.

Rahvamajanduses kasutatakse fluoriiti optikas, metallurgias, vesinikfluoriidhappe saamiseks. Haliiti ja silviini kasutatakse keemia- ja toiduainetööstuses, meditsiinis ja põllumajanduses ning fotograafias.

V. Karbonaadid – süsihappe soolad, üldine valem ACO3 - kus A on Ca, Mg, Fe jne.

Üldised omadused a - kristalliseeruvad romb- ja trigonaalsüsteemides (head kristallvormid ja rombide lõhustumine); madal karedus 3-4, valdavalt hele värvus, reaktsioon hapetega (HCl ja HNO3) süsihappegaasi vabanemiseks.

Kõige levinumad on: kaltsiit CaCO3, magnesiit Mg CO3, dolomiit CaMg (CO3) 2, sideriit Fe CO3.

Hüdroksüülrühmaga (OH) karbonaadid:

Malahhiit Cu2 CO3 (OH) 2 - roheline värvus ja reaktsioon HCl-ga,

Azuriit Cu3 (CO3) 2 (OH) 2 - sinine värv, läbipaistev kristallides.

Karbonaatide tekkelugu on mitmekesine – setteline (keemiline ja biogeenne), hüdrotermiline, moondeline.

Need on settekivimite kivimit moodustavad mineraalid (lubjakivi, dolomiidid jne) ja moondemineraalid - marmor, skarnid. Neid kasutatakse ehituses, optikas, metallurgias, väetisena. Malahhiiti kasutatakse dekoratiivkivina. Magnesiidi ja sideriidi suured akumulatsioonid on raua ja magneesiumi allikad.

VI. Sulfaadid on väävelhappe soolad, st. neil on SO4 radikaal. Levinumad ja tuntumad sulfaadid on Ca, Ba, Sr, Pb. Nende ühised omadused on - kristalliseerumine monokliinilistes ja rombilistes süsteemides, hele värvus, madal kõvadus, klaasjas läige, täiuslik lõhustumine.

Mineraalid: kips CaSO4 *2H2O, anhüdriit CaSO4, bariit BaSO4 (kõrge tihedusega), tselestiit SrSO4.

Tekib eksogeensetes tingimustes, sageli koos halogeniididega. Mõned sulfaadid (bariit, tselestiit) on hüdrotermilise päritoluga.

Kasutusala - ehitus, põllumajandus, meditsiin, keemiatööstus.

III. Fosfaadid on fosforhappe soolad, st. sisaldavad PO4.

Mineraaliliikide arv on väike, käsitleme mineraalset apatiiti Ca(PO4) 3 (F, Cl, OH). See moodustab kristalsed ja granuleeritud agregaadid, kõvadus 5, kuusnurkne süngoonia, ebatäiuslik lõhenemine, rohekassinine värvus. Sisaldab strontsiumi, ütriumi, haruldaste muldmetallide elementide lisandeid.

Genesis on tard- ja setteline, kus see moodustab saviosakestega segus fosforiidi.

Kasutusala - põllumajanduslik tooraine, keemiatootmine ja keraamikatoodetes.

VIII. Silikaadid on kõige levinum ja mitmekesisem mineraalide klass (kuni 800 liiki). Silikaadi taksonoomia põhineb räni-hapniku tetraeedril -4. Sõltuvalt struktuurist, mille nad omavahel kombineerides moodustavad, jagunevad kõik silikaadid järgmisteks osadeks:

saar, kiht, lint, kett ja raam.

Saarte silikaadid - neis toimub isoleeritud tetraeedrite vaheline ühendus katioonide kaudu. Sellesse rühma kuuluvad mineraalid: oliviin, topaas, granaadid, berüül, turmaliin.

Kihisilikaadid - kujutavad endast pidevaid kihte, kus tetraeedrid on ühendatud hapnikuioonidega ja kihtide vahel toimub ühendus katioonide kaudu. Seetõttu on neil ühine radikaal valemis 4. Selles rühmas on ühendatud vilgukivi mineraalid: biotiit, talk, muskoviit, serpentiin.

Kett ja lint – tetraeedrid moodustavad ühe- või topeltahelaid (lindid). Ahel - neil on ühine radikaal 4- ja see hõlmab pürokseenide rühma.

Paelsilikaadid radikaaliga 6 - ühendavad amfiboolirühma mineraale.

Karkassilikaadid - neis on tetraeedrid omavahel ühendatud kõigi hapnikuaatomitega, moodustades radikaaliga karkassi. Sellesse rühma kuuluvad - päevakivid ja plagioklaasid. Päevakivid ühendavad mineraale Na- ja K-katioonidega.Need on mikrokliin- ja ortoklass-mineraalid. Plagioklaasides on Ca ja Na katioonid, samas kui nende elementide suhe ei ole konstantne. Seetõttu on plagioklaasid mineraalide isomorfne seeria:

albiit - oligoklaas - andesiin - labradoriit - bytoniit - anortiit. Albiidist anortiidini suureneb Ca sisaldus.

Silikaatide katioonide koostis sisaldab kõige sagedamini: Mg, Fe, Mn, Al, Ti, Ca, K, Na, Be, harvemini Zr, Cr, B, Zn haruldasi ja radioaktiivseid elemente. Tuleb märkida, et osa tetraeedris olevast ränist saab asendada Al-ga ja siis liigitame mineraalid alumosilikaatideks.

Keeruline keemiline koostis ja kristallstruktuuri mitmekesisus annavad kombineerituna väga erinevaid näitajaid füüsikalised omadused. Isegi Mohsi skaala näitel on näha, et silikaatide kõvadus on 1 kuni 9.

Dekoltee väga täiuslikust ebatäiuslikuni. Värvimise kohta pole midagi öelda – kõige laiem värvi- ja toonivalik.

Samas on iga struktuurigrupi sees omadused lähedased ja alati on üks-kaks märki, mille järgi saab mineraali tuvastada. Näiteks vilgukivid on määratletud lõhenemise ja madala kõvadusega.

Sageli on silikaadid rühmitatud värvi järgi - tumedad, heledad. Seda rakendatakse eriti laialdaselt silikaatide – kivimit moodustavate mineraalide puhul.

Silikaadid tekivad peamiselt tard- ja moondekivimite tekke käigus endogeensetes protsessides. Silikaatkivimite murenemisel tekib eksogeensetes tingimustes suur rühm savimineraale (kaoliin jt).

Paljud silikaadid on mineraalid ja neid kasutatakse rahvamajanduses. See on Ehitusmaterjalid, katted, dekoratiiv- ja vääriskivid (topaas, granaadid, smaragd, turmaliin jne), metallide (Be, Zr, Al) ja mittemetallide (B) maagid, haruldased elemendid. Need leiavad rakendust kummi-, paberitööstuses, tulekindlate materjalide ja keraamiliste toorainetena.